Велопоход „ЗАЕДНО“ в подкрепа на хората, засегнати от хемофилия, се организира в София, Пловдив, Бургас и Варна. Това съобщиха от Българската асоциация по хемофилия. Инициативата ще бъде на 22 април, а велопоходите ще тръгнат едновременно - в 11:00 ч. Тази година информационната кампания по повод Световния ден на хемофилията - 17 април, е под мотото “За свят без кръвоизливи“.

Колоезденето е акцент в кампанията, тъй като е особено полезно за хората, страдащи от хемофилия. Както плуването, така и колоезденето, укрепва мускулите и ставите, и намалява риска от сериозни травми, допълниха от пациентската организация. Обединяването на много хора във велопоходите цели да се привлече вниманието на обществото, здравните и социалните институции, отговорни за осигуряване на по-добро лечение и условия за живот на пациентите, добавиха от организацията. В рамките на информационната кампания е и осветяването на различни сгради и забележителности. И тази година сградата на Националния дворец на културата беше осветена в червено.

Предстои кръгла маса, посветена на иновативни терапии, на която ще бъдат обсъдени най-новите постижения в лечението на заболяването и тяхното място в България. Ще бъдат разгледани постиженията на съвременната медицина и възможностите, които се представят пред бъдещето на българските пациенти.

Хемофилията е наследствено предавано генетично заболяване, което понижава способността на тялото да съсирва кръвта. Болестта води до по-продължителни кръвоизливи при нараняване или синини, както и увеличен риск от вътрешни кръвоизливи в ставите и/или мозъка. Засегнатите от по-леката форма на заболяването могат да имат симптомите на болестта след инцидент или по време на операция. Кръвоизливите в ставите могат да доведат до постоянно увреждане, но мозъчните кръвоизливи могат да се изразят в продължителни във времето главоболия, загуба на съзнание и припадъци.

Лечението се състои във вливане на липсващия фактор на кръвосъсирване. Лекарствата се произвеждат на базата на човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантни методи. Около 20 % от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението по-трудно.