Любопитно

Върколаците са хора като нас, но страдат от рядка болест

Ако мислите, че човекът е с маска и грим - дълбоко се лъжете! Той е роден по този начин.

Гонзалес страда от хипертрихоза - рядко генетично заболяване, което причинява окосмяване навсякъде - дори и на клепачите - известно и като "върколак синдром."

Хипертрихозата представлява състояние на патологично окосмяване, при което космите по човешкото тяло се увеличават, пигментират и стават дебели. Не са уточнени точните причини за появата на това патологично окосмяване, но най-спряганите фактори са генетични фактори (проявяват се още в първите години след раждането на детето, като могат да бъдат ограничени в една област или дифузни) и ендокринни нарушения (зависят от жлезите с вътрешна секреция).

Първият известен случай на болестта датира още от 1551 година.

На Гонзалес и на останалите "върколаци" окосмяването не им пречи. "Жените обичат космати мъже и аз получавам много предложения", признава друг мъж с хипертрихоза.

Преди години особена популярност получи и косматото момиченце от тайландската столица - Супатра Сазуфан. Цялото тяло и лицето й, с изключение на дланите и ходилата, са покрити с гъсти косми. То приличаше на маймунка с човешко изражение на лицето - разказва за срещата си с нея генетикът Петър Самойлов, проявил интерес към уникалния случай. Нат бе приета в клиника и поставена под наблюдение, проведени са й куп изследвания, но не са открити никакви заболявания. Тя е абсолютно здрава.



Отработен метод на лечение засега няма. Правят се изследвания по установяване на причините за заболяването. По-добре изучена е придобитата хипертрихоза, когато космите започват да растат на неочаквани места в резултат на въздействие с химически вещества, ултравиолет, ухапвания от насекоми. А вродената хипертрихоза възниква вследствие на генетични изменения. Затова мерките, предприети от тайландските лекари, са слабо ефективни - епилацията, даже лазерната, може да помогне само временно. Трябва да се работи с ДНК - да се направи изследване на Нат, на родителите й, на по-голямата й сестра. И в зависимост от резултатите да се назначи лечение, казва генетикът.



Соня Георгиева

viapontika@viapontika.com

Соня Георгиева е дългогодишен журналист, работила във вестник "Черноморски фар", главен редактор на седмичника "Свободен Бряг", главен редактор на списание "Вирджиния", продуцент на TV предаванията "Неделно матине" и "Ревю". Приоритетни теми за нея са политиката и обществените отношения, здравеопазването, светският живот, световните знаменитости, културата и модата.

Comments

comments powered by Disqus