С 5 тежки и рядки диагнози живее Ани Михайлова, която е само на 5 г. и половина.

Момиченцето страда от рядката болест вроден хипотиреоидизъм и още от съвсем малко бебе е на заместителна терапия, на която ще бъде до края на живота си.

Организмът й не произвежда хормон на физическото и психическото развитие и затова се налага под непрекъснат контрол тялото й да поема нужното количество.

Заболяването е изключително рядко, а специалистите, които биха могли да я консултират са малцина, което налага семейството непрестанно да пътува до Варна и София, където Ани е настанявана в болница.

Второто заболяване на Ани докторите откриват, когато момиченцето е на 8 месеца. Детенцето страда от вродено късогледство, както и атрофия на очните нерви.

В началото на тази година пък след десетки прегледи и консултации, лекарите поставят още няколко диагнози - колиоза и Спина Бифида, което поражда съмнение, че Ани страда от тежката и изключително рядка болест Синдром на Марфан.

Със случая на Ани се ангажираха и от фондация "Шанс за децата на България", които решиха да посветят годишния си спектакъл за млади таланти в помощ на момиченцето.

Концертът ще се проведе във вторник от 17 ч. на открита сцена "Охлюва". Събраните средства ще отидат за лечението на Ани. От фондацията организират и благотворителен базар за Ани и друго момиченце, което се нуждае от помощ.

Всеки, който иска да помогне, може да направи това на дарителска сметка:

Ани Георгиева Михайлова
Банка ДСК-ЕАД IBAN: BG 03 STSA 93000021021003
BIC: STSABGSF